第558章 侵權

 江州。 

 平頭哥研究院。 

 “老闆，20家藥企聯名向我們反映……”曾熙來到常樂的辦公室： 

 “他們從暉瑞抗疫新藥中發現大量侵權的痕跡。至少侵犯了我們8項專利。” 

 “他們希望我們就此對暉瑞發起訴訟。” 

 “侵犯專利？這麼明目張膽？”常樂很意外： 

 “怪不得這麼快！” 

 不過，仔細想想，也在情理之中。 

 一款新藥，在不開掛情況下，從研發到上市通常需要12.5年時間。 

 花費資金從20億到上百億不等，單位是美金。 

 成功率大概只有10%。 

 每款新藥立項是企業最重要的決策，需要大量數據支撐調研。 

 尤其是對專利、文獻、法規的調研工作，需要花費大量時間。 

 從目前狀況看，暉瑞為了更快時間獲得新藥，走了捷徑。 

 “完全一樣嗎？”常樂問。 

 “我問了張靜芳。她對暉瑞jaxlovid進行了分析。”曾熙說： 

 “她告訴我，可以確定的是，暉瑞侵犯了“冠克”最核心的兩個部分技術……” 

 “傳遞系統和核苷修飾技術。” 

 “冠克”療法運用了先進的合成mrnA技術。 

 合成mrnA技術難度很大，難度大在兩個方面。 

 一是mrnA不如dnA穩定。 

 它會在體內迅速分解，要將mrnA傳遞到正確細胞的正確位置，十分困難。 

 大多數過程，mrnA在傳遞過程中就會分解掉。 

 二是合成mrnA一旦被輸送進體內，就會引發過度的免疫反應，對患者造成嚴重後果。 

 “沒有聽說jaxlovid的副作用，他們直接複製了？”常樂好奇問道。 

 “這個我也問了張靜芳，她說他們基本複製了“冠克”的遞送系統，同時複製了部分核苷修飾技術……”曾熙說。 

 mrnA要實現穩定傳遞，就需要配合核苷修飾技術，使其本身不會觸發免疫反應，同時利用專利技術不讓mrnA被分解。 

 “部分？也就是說他們自行作了修改？”常樂繼續問。 

 “是的，他們為了不過分直白，擅自在修飾mrnA核苷方面作了調整。”曾熙說。