騎豬去挖坑 作品
第兩百一十三章 聞人龍的挫敗與鬥志
於是，胖子開啟逆向思維後，很快就有了一個新的想法。
如果在這種止血藥物分子的基礎上，研發出一種針對凝血因子受體的拮抗劑，豈不是能達到相反的作用，讓凝血因子失去活性，從而抑制凝血酶的活性，達到抗凝藥的效果。
藥理學有一種受體理論，就是說一種藥物之所以產生效果，是因為它會抓住對應的受體，就像一把鑰匙開一個鎖一樣，只有該藥物或有關的化合物才能夠打開這把鎖，激活這種受體。
許多藥物就是基於這種理論而研發成功的，最著名的受體就是阿片受體，嗎啡之類成癮藥物就是作用於阿片受體從而產生強烈的作用。
受體理論很容易讓人想到，那如果用一種相似的化學分子，佔據了所有的受體，豈不是就能阻止該受體發生作用?
就好像將一塊形狀相似的橡皮泥塞進鎖孔，就能堵住該鎖，從而讓真正的鑰匙無法插進來，起不了作用。
這塊形狀相似的橡皮泥就是拮抗劑。
化學分子是立體的，這就導致一些結構上的細微變化會使一種藥物變成拮抗劑，或者使得拮抗劑變成藥物。
例如，嗎啡是一種興奮劑，若是把嗎啡分子的甲基改換成烯丙基，那它就變成了一種有效的拮抗劑烯丙嗎啡，不但不會讓人產生興奮，也不能鎮痛，反而能夠阻止嗎啡或者其他阿片類藥物產生效用。
它把嗎啡從受體中擠出來了，擠佔了受體的為止，使得嗎啡無處發生作用。
胖子想要研究的凝血因子拮抗劑也是基於同一個原理。
只要將藥物分子結構做一些細微的改動，就能從止血劑中獲得一種拮抗劑，從而得到一種全新的抗凝藥，對靜脈血管血栓起到極大的抑制作用。
胖子當時想到這個主意的時候，激動得差點從電腦前跳了起來，他當即就拿著研究發現去找聞人龍申報項目。
聞人龍對他的創新思維大加褒獎，幾乎是立即就同意了他的申請。
這屬於ai製藥實驗室的第一個自主研發項目，而且是全新的心腦血管藥物領域，於是獲得了極大支持。
胖子帶著五個博士，一共六個人組成了新的攻堅團隊，全力研發創新抗凝藥。
然而，項目一開始，進展並不順利。
由於要將所有相似結構的藥物分子都合成出來，再一個個檢測效果，而同樣的碳氫氧，即便以同樣的方式排列，效果實際上卻並不一樣。
總體來說，工作量非常大，光是分析不同藥物分子之間的細微結構，就要了這六人的老命了。
他們只能求助於聞人龍，在他的幫助下建立起al模型，對不同藥物分子結構進行篩選，再預測其作用。
如此一來，工作量總算降到了六人能夠勝任的範圍之內。
到了後來，有了公司提供al軟件，工作進展迅速起飛。
終於，在半年艱苦努力後，終於篩選出三種相似結構的拮抗劑。
不過，這段時間，他們又遇到了困難。
篩選出來的三種拮抗劑在電腦中預測的效果很好，但是實際測試中卻大相徑庭。
明明原理是正確的，數據也沒問題，卻總是和現實有很大區別。
這一定是模型或者算法哪裡出了問題。
他們總結出了問題點，但總是搞不清楚哪裡有問題。
已經耽誤了半個月了，都不能完全解決，不能再繼續下去了。
實在耽擱不起了。
胖子咬了咬牙，打出一份資料，起身朝著聞人龍的辦公室「去。
“咚咚咚!
“別敲了，王勇，聽聲音就知道是你，快進來，到底什麼事?”
聞人龍一臉不耐煩地喊著，雙手依然不住揮舞，在機械鍵盤上留下一團殘影。
胖子王勇進來後，擦了額頭的冷汗，擠出一個笑容。
“老大，抗凝藥項目上，我們又遇到了問題，al模型的數據總是跟實際測試有很大出入，我們怎麼也想不通，所以找您看看到底錯在哪裡。’
聞人龍接過資料，一臉嚴肅地看了起來。
王勇撓了撓頭道:“我們都覺得是算法或者模型處理得有問題，但是都不知道是哪裡。”聞人龍斷然開口道:“不是算法和模型的問題。是測試實驗的問題。’
“啊?是我們設計實驗的問題?”王勇頓時傻眼了，他們六個人一起設計的實驗，前期測試也一直都沒問題，所以都沒往這個方向想，一直覺得是算法的問題，這下可徹底懵逼了。
轉念一想，對哦，這算法和模型都是在老大指導下做的，那肯定是不會有問題。
自己八成是傻了，才沒往實驗設計有問題這方面想。
王勇老臉一紅，心裡卻鬆了口氣，其實他本來是想跟隊友一起自己解決的，但是半個多月廢寢忘食地研究，都沒能搞定，只好再次求助於領導，沒想到一下子就有了眉目。
如果在這種止血藥物分子的基礎上，研發出一種針對凝血因子受體的拮抗劑，豈不是能達到相反的作用，讓凝血因子失去活性，從而抑制凝血酶的活性，達到抗凝藥的效果。
藥理學有一種受體理論，就是說一種藥物之所以產生效果，是因為它會抓住對應的受體，就像一把鑰匙開一個鎖一樣，只有該藥物或有關的化合物才能夠打開這把鎖，激活這種受體。
許多藥物就是基於這種理論而研發成功的，最著名的受體就是阿片受體，嗎啡之類成癮藥物就是作用於阿片受體從而產生強烈的作用。
受體理論很容易讓人想到，那如果用一種相似的化學分子，佔據了所有的受體，豈不是就能阻止該受體發生作用?
就好像將一塊形狀相似的橡皮泥塞進鎖孔，就能堵住該鎖，從而讓真正的鑰匙無法插進來，起不了作用。
這塊形狀相似的橡皮泥就是拮抗劑。
化學分子是立體的，這就導致一些結構上的細微變化會使一種藥物變成拮抗劑，或者使得拮抗劑變成藥物。
例如，嗎啡是一種興奮劑，若是把嗎啡分子的甲基改換成烯丙基，那它就變成了一種有效的拮抗劑烯丙嗎啡，不但不會讓人產生興奮，也不能鎮痛，反而能夠阻止嗎啡或者其他阿片類藥物產生效用。
它把嗎啡從受體中擠出來了，擠佔了受體的為止，使得嗎啡無處發生作用。
胖子想要研究的凝血因子拮抗劑也是基於同一個原理。
只要將藥物分子結構做一些細微的改動，就能從止血劑中獲得一種拮抗劑，從而得到一種全新的抗凝藥，對靜脈血管血栓起到極大的抑制作用。
胖子當時想到這個主意的時候，激動得差點從電腦前跳了起來，他當即就拿著研究發現去找聞人龍申報項目。
聞人龍對他的創新思維大加褒獎，幾乎是立即就同意了他的申請。
這屬於ai製藥實驗室的第一個自主研發項目，而且是全新的心腦血管藥物領域，於是獲得了極大支持。
胖子帶著五個博士，一共六個人組成了新的攻堅團隊，全力研發創新抗凝藥。
然而，項目一開始，進展並不順利。
由於要將所有相似結構的藥物分子都合成出來，再一個個檢測效果，而同樣的碳氫氧，即便以同樣的方式排列，效果實際上卻並不一樣。
總體來說，工作量非常大，光是分析不同藥物分子之間的細微結構，就要了這六人的老命了。
他們只能求助於聞人龍，在他的幫助下建立起al模型，對不同藥物分子結構進行篩選，再預測其作用。
如此一來，工作量總算降到了六人能夠勝任的範圍之內。
到了後來，有了公司提供al軟件，工作進展迅速起飛。
終於，在半年艱苦努力後，終於篩選出三種相似結構的拮抗劑。
不過，這段時間，他們又遇到了困難。
篩選出來的三種拮抗劑在電腦中預測的效果很好，但是實際測試中卻大相徑庭。
明明原理是正確的，數據也沒問題，卻總是和現實有很大區別。
這一定是模型或者算法哪裡出了問題。
他們總結出了問題點，但總是搞不清楚哪裡有問題。
已經耽誤了半個月了，都不能完全解決，不能再繼續下去了。
實在耽擱不起了。
胖子咬了咬牙，打出一份資料，起身朝著聞人龍的辦公室「去。
“咚咚咚!
“別敲了，王勇，聽聲音就知道是你，快進來，到底什麼事?”
聞人龍一臉不耐煩地喊著，雙手依然不住揮舞，在機械鍵盤上留下一團殘影。
胖子王勇進來後，擦了額頭的冷汗，擠出一個笑容。
“老大，抗凝藥項目上，我們又遇到了問題，al模型的數據總是跟實際測試有很大出入，我們怎麼也想不通，所以找您看看到底錯在哪裡。’
聞人龍接過資料，一臉嚴肅地看了起來。
王勇撓了撓頭道:“我們都覺得是算法或者模型處理得有問題，但是都不知道是哪裡。”聞人龍斷然開口道:“不是算法和模型的問題。是測試實驗的問題。’
“啊?是我們設計實驗的問題?”王勇頓時傻眼了，他們六個人一起設計的實驗，前期測試也一直都沒問題，所以都沒往這個方向想，一直覺得是算法的問題，這下可徹底懵逼了。
轉念一想，對哦，這算法和模型都是在老大指導下做的，那肯定是不會有問題。
自己八成是傻了，才沒往實驗設計有問題這方面想。
王勇老臉一紅，心裡卻鬆了口氣，其實他本來是想跟隊友一起自己解決的，但是半個多月廢寢忘食地研究，都沒能搞定，只好再次求助於領導，沒想到一下子就有了眉目。